基因检测方法

通常有3种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。

基因检测方法具体操作

1.生化检测

生化检测是由化学技术手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查有关蛋白质含量或化学物质是否存在，明确是否存在基因缺陷。用作临床诊断某类基因缺陷，这类缺陷是因某类维持身体正常基本功能的蛋白质含量不均衡造成的，一般是检测测试蛋白质含量。还可以用作临床诊断苯丙酮尿症等。

2.染色体分析

染色体分析可以直接检测染色体数目及结构的异常情况，东莞亲子鉴定而非检查某条染色体上某个基因的突变或异常情况。通常用于临床诊断胎宝宝的异常情况。

常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的人体细胞来源于血液样本，倘若胎宝宝，则根据羊膜穿刺或绒膜绒毛取样获取人体细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常情况。

3.DNA分析

DNA分析主要运用于识别单个基因异常引起的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的人体细胞来源于血液或胎宝宝人体细胞。